荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，通过荧光强度的变化实时监测产物量变化，并结合相应软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，从而计算待测样品初始模版的量，常用于分析目的基因的表达变化。相对定量：可采用SYBR Green 染料法（默认方法）或TaqMan探针法两种检测方式，通过2－ΔΔ Ct 法计算比较和内参基因（常用GAPDH 或β-actin）的表达倍数差异。绝对定量：需要先制备标准品并生成标准曲线，然后检测目的样本中的基因，通过比对标准曲线对未知浓度