实验服务
全基因合成已经成为目前获得目的序列的主要手段之一。在基因治疗研究中，无论是基因置换，基因修正，还是基因修饰，都必须首先获得目的基因，以便应用适当的手段转导靶细胞，以校正或修饰缺陷基因，以达到基因治疗之目的．目的基因的获得，核酸的人工合成是一个重要的途径。 普尔普乐拥有一整套成熟的体系，可以提供准确，快速，优质的全基因合成服务。目前已成功合成出基因重复序列，高GC含量及发卡结构等复杂二级结构的序列. 全基因合成服务价格明细: 序列长度 价格 完成时间 ≤200 bp 460/gene 5-7个工作日 201-3000 bp 2.3元/bp 5-12个工作日 3001-5000 bp 2.6元/bp 10-20个工作日 >5000 bp 询价 咨询 全基因合成服务特色: 1.免费密码子优化 2.复杂二级结构序列的合成 3.最快5个工作日完成 4.保证100%正确 下单全基因合成服务后需要提供的产品和技术资料： 1.不少于2 ug的含目的序列的重组质粒一份 2.含上述重组质粒的甘油菌一份 3.原始测序报告一份 4.产品说明书一份 同类服务推荐: 全基因合成 - 北京诺赛基因组研究中心有限公司 全基因合成 - 吉玛基因 全基因合成 - 上海松雷生物科技有限公司 全基因合成，亚克隆免费 - 巴傲得生物PPL技术中心 全基因合成 - 中央实验室 全基因合成 - 北京合生基因科技有限公司 全基因合成 - 北京普尔普乐生物技术有限公司 基因合成服务 基因合成-钓基因 基因合成 质粒载体表达系统的选择优化，基因合成与质粒载体构建-BioVector
载体构建是分子生物学研究中常用的手段之一，普尔普乐生物拥有多年的载体构建经验，可以提供对克隆载体，原核表达载体，真核表达载体，植物表达载体等的功能元件的改造，以满足研究人员对下游实验的要求。普尔普乐生物采用体外重组的方法，可以有效避免由于没有单一酶切位点进行克隆的问题，简单、快速、准确， 提供给您放心的服务。服务内容:1.对已有载体的多克隆位点（MCS）、启动子、增强子、抗性基因、标记蛋白基因等的改造。2.新型载体的构建。服务要求:1.客户需提供载体构建的要求及相关的实验材料。2.客户需提供原始载体、新插入的调控元件和最终构建完成后的载体的DNA序列。3.客户需提供新调控元件的模板，如果调控元件来源于组织细胞，请注明。 服务报价：序列长度价格(元)完成时间2000 bp询价咨询提供的产品和技术资料：1.不少于2 ug的含目的序列的重组质粒一份2.含上述重组质粒的甘油菌一份3.原始测序报告一份4.产品说明书一份
克隆是将已有的目的序列连接到载体上的方法，根据载体的不同，可以分为普通亚克隆和TA克隆。普尔普乐生物可以提供快速，高效的克隆服务。服务内容:1.将不同来源的目的序列克隆到指定的载体。2.模板cDNA或gDNA的制备。服务要求:1.请提供目的片断的DNA序列及酶切位点。2.请提供目的序列的模板或组织细胞。3.请提供载体及其详细的DNA信息。价格明细:1.普通亚克隆:序列长度价格完成时间模板来源2000 bp询价咨询质粒或PCR产物注：(1)以上价格只针对于普通序列的合成，复杂结构的价格及完成时间请咨询。(2)对于序列长序大于2kb的价格及完成时间请咨询。(3)对于其它来源的模板的价格请咨询。2.TA克隆： 序列长度价格时间说明2500 bp询价咨询需要提供PCR已纯化或未纯化产物提供的产品和技术资料：1.不少于2 ug的含目的序列的重组质粒一份2.含上述重组质粒的甘油菌一份3.原始测序报告一份4.产品说明书一份
RNA干扰（RNAi）是指一种分子生物学上由双链RNA诱发的基因沉默现象，其机制是通过阻碍特定基因的翻译或转录来抑制基因表达。当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时，该mRNA发生降解而导致基因表达沉默 。以载体为基础的shRNA法，由于其易于转入细胞以及能够实现持续表达的特性，越来越受到RNAi技术研究者的青睐。RNAi的成功很大意义上依赖于构建有效的shRNA载体和质粒DNA的质量。因此，靶位点的选择和shRNA表达载体的构建是整个RNA干扰实验的重中之重。服务流程图:服务一 客户提供siRNA序列800元/个5-10个工作日服务二 组成数量由普尔普乐设计siRNA并构建成shRNA载体3个阴性对照shRNA载体1个规格价格时间1套2500元7-12个工作日
以总RNA为模板，用SMART方法在体外反转录成cDNA，与适当质粒载体连接后转化受体菌，则每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织或细胞的cDNA文库 。服务内容:用Clontech的SMART技术构建cDNA文库。服务流程:服务说明:1.提供的材料为动植物组织时，样品量大于10g。2.提供的材料为RNA时，需保证没有降解，纯化要求OD260/280 > 1.8,样品量不低于0.5mg。3.cDNA文库的质量分析鉴书包括电泳鉴定图和总克隆数鉴定图。服务价格：服务内容价格完成时间cDNA文库构建12,000元20个工作日3`RACE3000元10-15个工作日5`RACE4000元10-15个工作日