RNA干扰(RNAi)是指一种分子生物学上由双链RNA诱发的基因沉默现象,其机制是通过阻碍特定基因的翻译或转录来抑制基因表达。当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA时,该mRNA发生降解而导致基因表达沉默 。以载体为基础的shRNA法,由于其易于转入细胞以及能够实现持续表达的特性,越来越受到RNAi技术研究者的青睐。RNAi的成功很大意义上依赖于构建有效的shRNA载体和质粒DNA的质量。因此,靶位点的选择和shRNA表达载体的构建是整个RNA干扰实验的重中之重。服务流程图: 服务一:服务二:
原核表达系统是迄今为止最为成熟可靠的蛋白表达系统;酵母表达系统具有一定的翻译后加工能力,收获的外源蛋白质具有一定程度上的折叠加工和糖基化修饰,性质较原核表达的蛋白质更加稳定.普尔普乐生物可以提供从全基因合成(密码子优化),质粒构建到蛋白表达纯化等一系列服务。公司具有严格的QC标准化操作流程来保证蛋白纯化的质量。
实时荧光定量PCR技术(Real-time PCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。 Real-time PCR的应用: 1.DNA的定量分析 2.RNA的定量分析 3.基因表达差异分析 4.SNP检测 5.甲基化检测实验流程:服务说明: 1.请提供足够量的样品材料。 2.提供具体的目的基因的序列。收费标准:
以总RNA为模板,用SMART方法在体外反转录成cDNA,与适当质粒载体连接后转化受体菌,则每个细菌含有一段cDNA,并能繁殖扩增,这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织或细胞的cDNA文库 。服务内容:用Clontech的SMART技术构建cDNA文库。服务流程:服务说明:1.提供的材料为动植物组织时,样品量大于10g。2.提供的材料为RNA时,需保证没有降解,纯化要求OD260/280 > 1.8,样品量不低于0.5mg。3.cDNA文库的质量分析鉴书包括电泳鉴定图和总克隆数鉴定图。
体外定点突变技术是研究蛋白质结构和功能之间的复杂关系的有力工具,也是实验室中改造/优化基因常用的手段。定点突变技术的潜在应用领域很广,比如研究蛋白质相互作用位点的结构、改造酶的不同活性或者动力学特性, 改造启动子或者DNA作用元件,提高蛋白的抗原性或者 是稳定性、活性、研究蛋白的晶体结构,以及药物研发、基 因治疗等等方面。 服务特色: 1.可对DNA序列或氨基酸序列进行突变。 2.可进行单点和多点突变。 3.可对超过10K的长序列进行突变。 4.可对高GC,重复,发卡结构进行突变。服务要求: 1.客户需提供足量高纯度的质粒(>2ug)或菌液。 2.客户需提供详细的突变前和突变后的DNA序列。价格明细: