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地 址:石家庄
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服务简介
一般实验过程
1)样品RNA的抽提
2)样品RNA质量检测
3)样品cDNA合成
4) 待测样品的待测基因实时定量PCR
5) 电泳检测
如需进行绝对定量RT-PCR,还需制备相应标准品,绘制标准曲线。
样品要求
1、客户提供总RNA或新鲜/冷冻的组织或细胞。须保证:
1)总RNA无明显降解,总量大于5 mg。如果基因丰度较低或调取的基因较长,为了保证实验顺利,请您提供尽量多的材料。
2)实验材料必须保证新鲜,请您采样后立即放入液氮中速冻或加入样品稳定剂(如Sample Protector);
2、请提供目的基因信息。
3、请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA、来源、丰度等。选择合适的时间取样对获得理想的实验结果起着决定性的作用,真核生物基因表达高峰期一般在蛋白理化指标高峰期的前一阶段,请适时选取。
服务内容
1、根据基因序列设计目的基因以及内参基因的引物
2、提取总RNA,通过OD260/280值测定对RNA样本进行定量。
3、将RNA逆转录为cDNA。
4、普通PCR扩增内参基因,以确保逆转录成功。
5、Real-Time PCR(荧光定量PCR),进行实验结果分析 。
6、实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
终产品
1、完整的实验报告(实验仪器,实验步骤等);
2、原始实验数据,软件分析的实验结果,扩增曲线和溶解曲线;
3、交付剩余的实验材料(样品,总RNA,cDNA,引物等)。
服务详情