服务简介

平台介绍

       GeneScan技术平台在国家人类基因组北方中心成立之时开始筹建，至今已运行近14年。 平台建立初期主要服务于国家863、973等重大科技项目，在遗传性疾病致病基因定位方面做出了显著贡献。2004年GeneScan技术平台开始对外开展技术服务业务。其中全基因组扫描（致病基因定位）服务是我们的特色项目。诺赛GeneScan技术平台现有ABI3730XL仪器和Genemapper4.0软件，以及强大的技术力量和完善的客户服务体系，为许多科研院所提供专业、可靠、便捷的技术服务。

GeneScan人全基因组扫描特色业务介绍 

　　人致病基因定位（全基因组扫描） （特色服务）
　　全基因组扫描试剂盒选用ABI公司提供的，覆盖人类22对常染体的382个微卫星标记。该382个标记均来自于法国Genethon人类遗传多样性中心(CEPH)所发表的5264个微卫星标记(Dib etal,1996)。

技术应用：利用特定的引物将人某条染色体上特定位置的微卫星扩增出来，并进行分析。利用平均分布于各条染色体上的密度约为10cM的微卫星，检测每个微卫星是否存在与其邻近的疾病相关基因座位连锁。最终将致病基因定位在某染色体的特定区域。

　　特定区域扫描
　　可根据客户指定的染色体区域寻找微卫星标记，进行定点扫描。
技术应用：用于临床诊断方面如：为确定肝移植后肝癌复发病例中癌细胞来源问题,如发现肝癌细胞的微卫星等位基因型与病人相同,不同于供体细胞,说明肝癌细胞来自于病人本身,而不是来自于供体。用于已知致病基因所在染色体，利用特定的微卫星标记确定致病基因所在染色体的位置。

送样要求：

       因为产物中含有荧光标记所以送样时需要避光保存，可以用锡箔纸包裹样品。送样体积考虑到运输和实验过程中的损失建议您提供5微升以上的样品。需要纯化处理的样品提供20微升以上样品。

　　样品数量较多时建议您选用96孔板送样，这样可以有效避免样品在排板时发生错误。
　　外地样品因时间较长请选用96孔板并尽可能使用橡胶封口膜，这样可以有效保证样品在运输过程中不损坏、不损失，样品间也不易相互串孔污染。我们对于您的样品保存期限为1个月。如需返还请注明，逾期将销毁。

诺赛提供

　　1.Genemapper分析图谱（PDF格式）及原始fsa格式峰型图
　　2.各峰的相对分子量等具体信息（Excel格式）
　　3.完整实验报告（包括引物序列、扩增反应体系，实验步骤等）
　　4.数据分析软件及使用说明