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线粒体捕获测序

  • 线粒体捕获测序

价格: 2,000元/样品

地 址:北京

周 期:45个工作日

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服务简介

服务介绍

人线粒体DNA是除核DNA外唯一存在于细胞内的遗传物质,由16569个碱基组成,共含有37个编码基因。线粒体遗传结构生理功能的缺陷又与机体的多种遗传疾病和老年退行性疾病的发生密切相关,包括肿瘤、糖尿病、心脑血管疾病、脑疾病、眼病和聋病。迈基诺利用国际专利的GenCap®基因捕获技术,开发出国际最先进水平的线粒体基因捕获试剂盒,为临床科研与诊断提供强大帮助。

测序策略

PE150;序列分析深度>5000X  

服务优势

Ÿ   能够100%覆盖所有线粒体基因

Ÿ   检测每个位点低至0.5%频率的基因突变

Ÿ   降解后的线粒体也可以有效检出,是线粒体研究和疾病分析的最好选择

线粒体测序方法对比

捕获测序

(探针捕获 + NGS测序)

100%全长覆盖;平均测序深度>5000X;

突变检测灵敏度可达0.5%;可有效检出古代、降解的线粒体

其他研究方法

优势

缺陷

PCR扩增   + NGS测序

通量较高

较难获得长PCR片段

离心分离+ NGS测序

提取试剂盒,流程操作

流程复杂,成本较高;特异性低

PCR扩增   + Sanger测序

起始模板量可以很少;可避免线粒体假基因的干扰

PCR局限性,只能检测20%以上突变

从转录组数据中获得线粒体序列

可获得基因功能相关信息

成本高;特异性低

 

项目周期:45

价格:2000元/例, 200个样品以上500元/例。

二、发表文章

1. An WZhang J et al. Mutation analysis of Chinese sporadic congenital sideroblastic anemia by targeted capture sequencing.J Hematol Oncol. 2015 May 20;8:55. 

2. Ning C, Gao S, Deng B et al. Ancient mitochondrial genome reveals trace of prehistoric migration in the east Pamir by pastoralists.J Hum Genet. 2016 Feb;61(2):103-8.


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