服务简介

服务说明
合生基因独特设计并构建了shRNA/miRNA质粒表达载体和慢病毒（Lentivirus）表达载体（组成型和诱导型的均可），可在细胞中（诱导或组成）过量表达或抑制特定的miRNA，从而帮助客户研究shRNA/miRNA过表达或抑制所引起的相关表型效应的变化。
合生基因为您提供优质、高效、个性化的载体订制服务，您可根据下表项内所列基因元件设计您的gRNA/CRISPR-Cas9表达载体。同时，如果表内元件不能满足您的要求或需要使用您的基因元件进行载体组装，请联系合生基因技术支持，我们的技术团队将根据您的要求设计全新的解决方案。