检测项目1、抗菌性能、抑菌性能、杀菌性能、除菌性能的检验2、最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)检验3、杀菌性能、抑菌性能与稳定性检验4、防霉性能的检验5、防腐功效(抗微生物污染挑战性)检验检测方法检测项目检测标准抗菌性能抗菌陶瓷制品抗菌性能 JC/T 897-2014抗菌塑料的抗菌性能试验方法,QB/T 2591-2003建筑用抗菌塑料管抗细菌性能,JC/T 939-2004抗菌加工制品—抗菌性试验方法和抗菌效果,JIS Z 2801:2010无机抗菌剂-性能及评价,HG/T 3794-2005塑料和非多孔表面抗菌性能测定 ISO 22196:2011镀膜抗菌玻璃,JC/T 1054-2007含铜抗菌不锈钢,YB/T 4171-2008纳米无机材料抗菌性能检测方法,GB/T 21510-2008光照射下光触媒抗菌加工产品抗菌性能试验方法和抗菌效果,JIS R 1702:2006抗菌木(竹)质地板 抗菌性能检验方法与抗菌效果LY/T 1926-2010家具抗菌性能检的评价 QB/T 4371-2012无机抗菌材料抗菌性能试验方法 SN/T 3122-2012抗菌聚氨酯合成革 抗菌性能试验方法和抗菌效果 QB/T 4341-2012抗菌骨质瓷器GB/T 28116-2011精细陶瓷(高级陶瓷,高级工业陶瓷).半导电光催化材料抗菌活性的试验方法 ISO 27447:2009鞋类和鞋类部件抗细菌性能评估试验方法ISO16187:2013可见光照射下光催化抗菌材料及制品抗菌,GB/T 30706-2014抗菌金属材料评价方法,SN/T 2399-2010无机抗菌材料抗菌性能试验方法 SN/T3122-2012测定动态接触条件下固定化抗菌剂抗微生物活性的试验方法,ASTM E2149-2013aASTM E 2180-07(2012)聚合或疏水材料中掺入的杀微生物剂活性测定的标准试验方法胶鞋抗菌性能的试验方法(琼脂平板法) ,HG/T 3663-2014纺织品 抗菌性能的评价 第1部分:琼脂平皿扩散法 ,GB/T 20944.1-2007纺织品 抗菌性能的评价第2部分:吸收法,GB/T 20944.2-2007纺织织物抗菌活性的测定-琼脂平皿法ISO 20645:2004抗菌针织品,FZ/T 73023-2006最小抑菌浓度测定试验卫生部《消毒技术规范》(2002年版)第二部分-2.1.8.3卫生部《消毒技术规范》(2002年版)第二部分-2.1.8.4防腐功效化妆品.微生物学.化妆品的抗微生物保护评价 ISO 11930-2012欧洲药典EP 7.0(5.1.3 微生物防腐功效)美国药典USP32(51)微生物防腐功效测试英国药典BP附录XVIC (C5.1.3)微生物防腐功效水溶性化妆品防腐功效测试CTFA M-3(2001)水溶性化妆品防腐测试方法ASTM E640-2006(2012)眼科光学 接触镜护理产品 第4部分:抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南YY/T 0719.4-2009食品消毒剂和防腐剂杀菌效果评价方法SN/T 3229-2012《中国药典》2010(第二部)附录XIX N 抑菌剂效力检查法指导原则乳胶漆微生物防腐功效标准测试方法ASTM D2574-2006(2012)胶粘剂微生物防腐功效标准测试方法,ASTM D4783-2001(2013)木材耐久性能 第1部分:天然耐腐性实验室试验方法GB/T 13942.1-2009菌种鉴定常见细菌鉴定、常见霉菌鉴定、常见酵母菌鉴定、光合菌鉴定、放线菌鉴定 检测方法:(1)常规生理生化,(2)16S rRNA(或18S rRNA)基因序列分析方法, (3)法国生物梅里埃API鉴定系统, (4)Biolog 全自动微生物鉴定系统样品要求根据不同测试项目,具体请咨询交付结果可提供电子版报告、中文报告、英文报告、中英文对照报告
测试项目测试标准细胞毒性试验医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 GB/T 16886.5-2003医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 EN ISO 10993-5:2009皮肤致敏试验医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 EN ISO 10993-10:2013(7.3)皮肤、皮内刺激试验(动物)医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 EN ISO 10993-10:2013急性口腔刺激试验医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 EN ISO 10993-10:2013眼刺激试验医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 EN ISO 10993-10:2013阴道刺激实验医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 EN ISO 10993-10:2013阴茎刺激实验医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 EN ISO 10993-10:2013直肠刺激试验医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 EN ISO 10993-10:2013急性全身毒性试验医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 EN ISO 10993-11:2009亚慢(慢性)全身毒性试验医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 EN ISO 10993-11:2009亚急性全身毒性实验医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 EN ISO 10993-11:2009哺乳动物精原细胞染色体畸变试验医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014哺乳动物精原细胞染色体畸变试验OECD 483:1997Ames试验医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014牙科学 牙科医疗器械生物相容性评估 ISO 7405-2008微核试验医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014基因突变试验医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014染色体畸变试验医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 GB/T 16886.3-2008医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌毒性和生殖毒性试验 ISO 10993-3:2014溶血试验医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验 EN ISO 10993-4:2009凝血功能影响试验医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003凝血功能影响试验医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验 EN ISO 10993-4:2009血小板和血栓形成影响试验医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验 EN ISO 10993-4:2009补体激活实验医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 GB/T 16886.4-2003医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验 EN ISO 10993-4:2009热原试验医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 GB/T 16886.11-2011医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 EN ISO 10993-11:2009样品要求根据不同测试项目,具体请咨询交付结果可提供电子版报告、中文报告、英文报告、中英文对照报告
测试项目驱蚊效果检测产品物化性能检测产品稳定性能检测产品毒理试验检测样品要求根据产品类型不同,对应不同的检测标准,进而确定样品量,请单独咨询。交付结果1.可提供原始数据;2.可提供电子版报告,中文报告、英文报告、中英文对照报告。