服务简介
| 货号： | Calu-1 |
| 是否是肿瘤细胞： | 咨询 |
| 生长状态： | 良好 |
| 年限： | 见说明书 |
| 运输方式： | 咨询 |
| 器官来源： | 见说明书 |
| 细胞形态： | 见说明书 |
| 免疫类型： | 咨询 |
| 物种来源： | 见说明书 |
| 相关疾病： | 咨询 |
| 组织来源： | 见说明书 |
| 品系： | 咨询 |
| ATCC Number： | 见说明书 |
| 细胞类型： | 咨询 |
| 肿瘤类型： | 咨询 |
| 供应商： | 基尔顿生物科技（上海）有限公司 |
| 数量： | 大量 |
| 规格： | 株 |
人肺癌细胞
人肺癌细胞,PC14细胞
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮样；多角形
细胞传代：1:2~1:4传代；每周2~3次
细胞纯度：92％上细胞神经元细胞标记物为阳性
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+5%DMSO+20%FBS）
细胞活力:代取材活力≥90
产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．人肺癌细胞,PC14细胞将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 人肺癌细胞,PC14细胞
实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
人肺癌细胞,PC14细胞,公司热销同类细胞如下:长臂猿淋巴瘤 MLA-144细胞
长鼻袋鼠肾细胞,Pt K1 (NBL-3)细胞
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产气荚膜梭菌
产气肠杆菌
产黄纤维单胞菌
产EBV的绒猴白细胞,B95-8细胞
草鱼肾脏细胞,CIK细胞
草鱼肝脏细胞,L8824细胞
仓鼠肾成纤维细胞,BHK-21细胞
仓鼠肾成纤维细胞,BHK-21 [C-13]细胞,
仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1细胞,
仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1-EGFP细胞
仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 CHO/dhFr细胞,
仓鼠卵巢细胞,二氢叶酸还原酶缺陷 CHO/dhFr-细胞
仓鼠卵巢细胞,Lec1细胞,
仓鼠卵巢细胞,CHO细胞
仓鼠肺细胞,V79细胞
仓鼠肺细胞,R1610细胞
仓鼠肺细胞,CHL细胞
仓鼠/小鼠杂交瘤细胞,145-2C11细胞
菜青虫卵巢细胞,Pr-HNV8细胞
丙酮丁醇梭菌（丙酮丁醇杆菌）
表皮葡萄球菌
表皮癌细胞,A-431细胞
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表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞,293ET细胞
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变异链球菌
变形杆菌
蝙蝠肺细胞,Tb 1 Lu细胞
