JK GREEN
实验介绍激光扫描共聚焦显微镜成像检测(LSCM)利用激光、电子摄像和计算机处理系统,使用紫外光或可见光激发荧光探针,从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像,在生物医学领域被广泛用于细胞间通讯的研究(胞间连接、粘附因子、生长因子、FRAP、抗肿瘤药物筛选等)、荧光的定量定位分析(抗原表达、荧光原位杂交斑点、细胞结合和杀伤的形态学特性等)、pH/细胞内离子分析(钙离子浓度测定)等。扫描电子显微镜观测(SEM)通过用聚焦电子束扫描样品来产生样品的图像。电子与样品中的原子相互作用,产生包含关于样品的表面测绘学形貌和组成的信息的各种信号。在细胞生物学领域常常用于观测细胞表面结构(微绒毛),材料与细胞或细胞与细胞相互作用等,细胞样本经历固定、脱水、临界点干燥及喷金后,便可用于观察。透射电子显微镜观测(TEM)把经加速和聚集的电子束投射到非常薄的样品上,电子与样品中的原子碰撞而改变方向,从而产生立体角散射。散射角的大小与样品的密度、厚度相关,因此可以形成明暗不同的影像,影像将在放大、聚焦后在成像器件(如荧光屏、胶片、以及感光耦合组件)上显示出来。透射电镜的分辨率很高,因此可以观察到细胞内的亚显微结构(细胞器、细胞核等),细胞样本经历固定、脱水、包埋、切片、重金属染色后,便可用于观察。服务流程客户提供● 生长期活跃的细胞或新鲜组织样本● 说明观察对象并提供相关参考方案服务优势● 国际先进的显微观测仪器● 标准化的样本处理流程● 专业的显微操作及拍摄技术● 真实清晰完整的报告呈现
实验介绍共培养体系主要用于诱导细胞向另一种细胞分化,诱导细胞自身分化,维持细胞功能和活力,对细胞增殖进行调控等,包括直接和间接共培养体系。直接共培养体系即将2种或2种以上的细胞同时或分别接种于同一孔中,不同种类的细胞之间直接接触,研究分泌的细胞因子或直接接触等相互作用方式对细胞的影响。间接共培养体系将2种或2种以上的细胞分别接种于不同的载体上,然后将这两种载体置于同一培养环境之中,使不同种类的细胞共用同一种培养体系而不直接接触,从而研究细胞分泌和代谢产生的物质对另一种细胞的影响。服务流程客户提供● 生长期活跃的哺乳动物原代细胞或细胞系(或由公司代购)服务优势● 丰富的哺乳动物细胞诱导培养经验● 专业的流式分析操作● 先进的显微拍摄技术● 规范化的细胞、分子生物学检测体系● 真实清晰完整的报告呈现
实验介绍通过试剂转染或病毒感染的方式将目的基因导入细胞进行表达。若建立稳定细胞系,可根据导入基因载体携带的抗性标记,选用相应的药物对靶细胞进行筛选,得到稳定表达外源基因的细胞克隆,进而观察目的基因敲低及其表达对靶细胞发挥的生物学功能。服务流程客户提供● 生长期活跃的哺乳动物原代细胞或细胞系(无支原体污染)● 基因NM序列号● 相关参考文献服务优势● 标准化的质粒构建及病毒制备流程● 丰富的哺乳动物细胞培养经验● 高效的表达效率检测及功能评估● 真实清晰完整的报告呈现
实验介绍CRISPR/Cas9是细菌和古细菌不断进化而获得的免疫防御机制, II型CRISPR/Cas9免疫系统依赖Cas9内切酶家族靶向和剪切外源DNA,基本原理为该系统首先通过小导向RNA(sgRNA) 对切割区域进行识别,进而利用Cas9内切酶实现靶向区域的切割以产生DNA双链断裂。利用该技术,可实现细胞系中特定基因的定点敲除和修饰,便于在细胞水平进行基因功能分析,如对打靶细胞进行药物筛选,或者构建点突变稳定细胞株用于药物靶点研究。服务流程客户提供● 生长期活跃的哺乳动物原代细胞或细胞系(无支原体污染)● 目的基因或蛋白名称/序列号服务优势● 系统化的实验方法,实现从gRNA设计、筛选、载体构建到稳定细胞株筛选的一站式服务● 权威化的检测手段● 标准化的服务流程,2个月内交付阳性细胞● 真实清晰完整的报告呈现
实验介绍细胞活力检测可以通过测定线粒体酶活性或细胞膜完整性进行评估,并由总细胞中活细胞所占的百分比来衡量。细胞增殖检测用于动态跟踪一段时间内细胞的繁殖能力,一般通过活细胞计数法进行定点采集,或可通过检测细胞DNA的复制活性(如EdU法)对细胞增殖活力进行检测。细胞周期检测细胞周期的测定可以采用流式细胞仪测定法或BrdU渗入法。前者通过检测双链DNA荧光染料(如PI)与双链DNA结合后产生的荧光,反映双链DNA的含量,并通过分析DNA含量的分布情况,来进行细胞周期分析。后者利用BrdU(5-溴脱氧尿嘧啶核苷),一种胸腺嘧啶衍生物,可以作为细胞DNA复制的原料掺入复制的DNA中。若经过两个细胞周期,细胞中两条单链均含BrdU的DNA将占l/2,反映在染色体上应表现为一条单体浅染,如经历三个周期,则染色体中约一半为两条单体均浅染,另一半为一深一浅,计算分裂相中各期比例,就可算出细胞周期的值。细胞凋亡检测细胞凋亡的检测基于凋亡过程中细胞形态(荧光、共聚焦激光扫描及透射电子显微镜观察)、线粒体膜电位(Rhodamine123、DiOC6、JC-1、TMRM荧光染色法)及细胞膜完整性发生的变化(Annexin-Ⅴ-PI标记法),DNA断裂的产生(DNA Ladder/TUNEL法),以及凋亡相关蛋白(Caspase3、TFAR19)的活化与表达。服务流程客户提供● 生长期活跃的哺乳动物原代细胞或细胞系(无支原体污染)服务优势● 先进的显微拍摄及荧光拍摄技术● 便捷的流式细胞分析技术● 丰富的哺乳动物细胞培养经验● 规范化的细胞、分子生物学检测体系● 真实清晰完整的报告呈现