JK GREEN
实验介绍原代细胞分离培养将动物机体的各种组织从机体中取出,采用酶消化、机械法等途径使其分散成单细胞,并置于合适的培养基中培养,细胞得以存活、生长、繁殖。原代细胞相比较细胞系更能反应机体原有的特性,用于科学研究时更具有针对性和说服力。原代动物细胞分离培养包括上皮来源(表皮、乳腺上皮、子宫颈上皮、肝、胃上皮、胰腺、肾小管上皮、气管及支气管上皮、前列腺、口腔上皮、内皮等)细胞分离培养,结缔组织来源(成纤维、巨噬、脂肪组织、软骨、骨、破骨、血液等)细胞分离培养,神经组织来源及肌肉组织来源(骨骼肌、肌肉)细胞分离培养。细胞分选流式细胞分选:流式仪发射的一束单色光(通常是激光)照到流体力学聚焦的细胞流体上,若干个检测器瞄向流束和激光相交的点(激光在同一直线上(称作前散射(FSC),和激光垂直的称为旁散射(SSC)),带有荧光标记的细胞通过光束时会按某种方式把光散射,同时所带有的荧光化合物被激发并发射出频率低于激发光的荧光,这些散射光和荧光的组合数据被检测器记录,经逻辑判断,给流束一个充电脉冲信号,带有细胞的小水滴则会带上正负不同的电荷,当液滴流经带有几千伏的偏转板时,在高压电场的作用下偏转,实现细胞的分离收集。免疫磁珠分选:磁珠分选是借助偶联在磁性微粒上抗体高特异性识别并标记目标细胞表面抗原,再让混有磁珠的细胞悬液通过磁场,结合了磁珠的细胞被吸附在磁场侧壁上,而未结合的细胞被除去,得到纯化的目标细胞,从而实现高效的分选与富集。服务流程客户提供● 新鲜组织或细胞团或实验动物(常规实验动物可由我司代购)● 若有特殊要求,请提供相关参考方案或文献服务优势● 先进的流式细胞分选设备及无菌操作环境● 丰富的实验动物取材及细胞分离经验● 标准化的样本处理流程● 分离细胞低污染、高纯度、高活性● 真实清晰完整的报告呈现
实验介绍荧光素酶报告基因试验是检测转录因子与靶基因启动子区域是否结合及结合能力的重要方法。通过构建一个将靶启动子的特定片段插入到荧光素酶表达序列前方的报告基因质粒,如pGL3-basic等,将要检测的转录因子表达质粒与报告基因质粒共转染293细胞或其它相关的细胞系。如果此转录因子能够激活靶启动子,则荧光素酶基因就会表达,荧光素酶的表达量与转录因子的作用强度成正比,加入特定的荧光素酶底物,荧光素酶与底物反应,产生荧光,通过检测荧光的强度可以测定荧光素酶的活性,从而判断转录因子是否能与此靶基因启动子片段有作用。服务流程客户提供● 待检测转录因子名称或序列号● 靶基因名称或序列号服务优势● 标准化的质粒构建及细胞转染流程● 丰富的哺乳动物细胞培养经验● 先进的荧光检测设备● 真实清晰完整的报告呈现