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一、 p53基因敲除小鼠简介： p53是一种肿瘤抑制基因（tumor suppressor gene）。在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变。由这种基因编码的蛋白质是一种转录因子,其控制着细胞周期的启动。许多有关细胞健康的信号向p53蛋白发送。关于是否开始细胞分裂就由这个蛋白决定。如果这个细胞受损，又不能得到修复，则p53蛋白将参与启动过程，使这个细胞在细胞凋亡（apoptosis）中死去。正常p53的生物功能好似“基因组卫士（guardian of the genome）”，在G1期检查DNA损伤点，监视基因组的完整性。如有损伤，p53蛋白阻止DNA复制，以提供足够的时间使损伤DNA修复；如果修复失败，p53蛋白则引发细胞凋亡；如果p53基因的两个拷贝都发生了突变，对细胞的增殖失去控制，导致细胞癌变。 p53基因敲除小鼠是研究p53基因与多种癌症疾病的重要模型。二、表型特征： p53基因敲除小鼠无外观可见表型特征，但纯合p53基因敲除小鼠在3-6个月时，多发癌症（主要为淋巴瘤和肉瘤），通常只能产仔一胎；杂合p53基因敲除小鼠多于10月龄左右出现癌症。
一、B-ApoE敲除小鼠简介： 载脂蛋白E（ApoE），是一种多态性蛋白，在参与脂质的转运、储存、利用及排泄中发挥重要作用，作为乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白(VLDL)、高密度脂蛋白(HDL)的重要组分，有利于这些脂蛋白(LP)的结构稳定。与高脂血症、动脉粥样变(AS)及CHD等密切相关。 ApoE基因敲除小鼠是通过同源重组技术制备的具有3号外显子纯合缺失的小鼠模型。该小鼠模型表现出异常高血脂症状，在3月龄时即出现动脉脂肪堆积。随着月龄增加将出现大量类似动脉粥样硬化前期的损伤。17月龄时小鼠脑内将出现脂瘤性纤维瘤，同时还有脂质小球和泡沫细胞。最新研究还发现该基因剔除小鼠的学习记忆能力出现障碍。ApoE基因是目前国内外研究的热点之一，ApoE与CHD、高脂血症、脑梗塞、AD及慢性乙型肝炎等疾病相关。ApoE基因敲除小鼠是研究该基因与多种相关疾病的重要模型。二、表型特征： ApoE基因敲除小鼠模型表现出异常高血脂症状，随着月龄增加将出现大量类似动脉粥样硬化前期的损伤。 做实验，找威斯腾！【本平台合作项目】分子诊断、病理诊断、药效学评价、毒理学实验、细胞药筛、动物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因编辑、病理检测、基因芯片、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务！【全国免费热线】：400-675-6758【电话】 023-65316016,023-65316556【邮箱】 china-western@163.com【官网网址】www.cqwestern.com【地址】 重庆市高新区二郎创业大道高科创业园 D 栋 2 楼
EGFPTg/+转基因小鼠: EGFP转基因小鼠的启动子为beta-Actin，表达方式为全身表达，可以直接在激发光下看到荧光，但在早期研究中也有指在毛发以及血液中无荧光。 EGFP基因构建在pCAGGS载体上，该载体具有鸡β-actin启动子、CMV增强子， β-actin内含子以及牛球蛋白polyA信号。Nestin-GFPTg/+转基因小鼠: Nestin-GFP转基因小鼠的供体胚胎为C57BL/6和B6D2F1杂交后代，与C57BL/6品系回交得到该后代，启动子为Nestin，并含第二内含子，可促进神经管以及祖细胞中的蛋白表达。 该GFP基因的表达受nestin基因的调控，nestin基因是神经干细胞或者神经系统祖细胞表达的一种中间丝，在神经上皮细胞，放射状神经胶质等可观察到GFP的表达；新生鼠（7天）小脑，海马齿状回及嗅系统中可以观察到GFP表达，成年鼠中仅在海马齿状回及嗅系统中可以观察到，在小脑中没有观察到相应的荧光。即在具有神经形成的部位可以观察到GFP。 该转基因小鼠可以用于显示动物活体的神经生成区域，跟踪新生神经元的迁移和分化。 做实验，找威斯腾！【本平台合作项目】分子诊断、病理诊断、药效学评价、毒理学实验、细胞药筛、动物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因编辑、病理检测、基因芯片、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务！【全国免费热线】：400-675-6758【电话】 023-65316016,023-65316556【邮箱】 china-western@163.com【官网网址】www.cqwestern.com【地址】 重庆市高新区二郎创业大道高科创业园 D 栋 2 楼
一、ES打靶基因敲除/敲入小鼠制作原理： 传统的基因打靶技术制备基因敲除（Knock out）/敲入（Knock in）小鼠是建立在DNA同源重组与胚胎干细胞等技术基础上的分子生物学技术。 同源重组是指当外源DNA片段与宿主基因组片段同源性高时，同源DNA区部分可与宿主DNA的相应片段发生交换（即同源重组）。 基因打靶就是通过同源重组技术将外源基因定点整合入靶细胞基因组上某一确定的位点，以达到定点修饰改造染色体上某一基因的目的。基因打靶技术目前已被广泛认为是一种理想的特定修饰与改造生物体遗传物质的最佳方法。尤其是条件性和诱导性基因打靶系统的建立，使得对基因在时间和空间上的靶位修饰更加明确、效果更加精确可靠，该技术的发展已经为发育生物学、分子遗传学、免疫学及医学等学科提供了一个全新的、强有力的研究和治疗手段，并已显示出巨大的应用前景及商业价值。二、小鼠品系ES细胞品系：C57BL/6N（black）、C57BL/6N（agouti)、129（agouti）三、基因打靶常用小鼠模型完全性基因敲除小鼠条件性基因敲除小鼠基因敲入小鼠人源化小鼠KO-First技术制作基因敲除鼠 做实验，找威斯腾！【本平台合作项目】分子诊断、病理诊断、药效学评价、毒理学实验、细胞药筛、动物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因编辑、病理检测、基因芯片、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务！【全国免费热线】：400-675-6758【电话】 023-65316016,023-65316556【邮箱】 china-western@163.com【官网网址】www.cqwestern.com【地址】 重庆市高新区二郎创业大道高科创业园 D 栋 2 楼
TetraOneTM基因敲除技术建立在传统基因打靶技术之上，不仅具有传统ES打靶技术成熟、修饰准确、效果稳定等优点，更是将传统ES打靶技术的制作周期缩短至一半：仅需6个月。在核酸酶技术（TALEN/Cas9）尚未成熟之前，TetraOneTM技术将是研究者最佳的选择。传统ES打靶基因敲除技术原理 基于胚胎干细胞的同源重组技术俗称“传统的基因打靶技术”。同源重组则指当外源DNA片段与宿主基因组片段同源性高时，同源DNA区部分可与宿主DNA的相应片段发生交换（即同源重组）。基因打靶就是通过同源重组技术将外源基因定点整合进靶细胞基因组上某一确定的位点，以达到定点修饰改造染色体上某一基因的目的。基因打靶技术目前已被广泛认为是一种理想的特定修饰与改造生物体遗传物质的最佳方法，其中包括了多种不同的基因敲除和敲入系统，特别是条件性和诱导性基因打靶系统的建立，使得对基因 在时间和空间上的靶位修饰更加明确、效果更加精确可靠，但制作周期长达一年。 TetraOneTM基因敲除核心原理TetraOneTM基因敲除技术建立在传统基因打靶技术上，沿用胚胎干细胞同源重组的技术体系，采用独特建系和基因改造技术建立了具有遗传优势的TetraOneTM ES细胞系，使TetraOneTM ES细胞100%代替内源ES细胞，实现跨越“嵌合体”阶段从而快速获得去Neo杂合子小鼠的基因打靶专利技术。TetraOneTM技术优势:1、修饰准确、效果稳定；2、没有脱靶效应和马赛克现象；3、制作周期短。 做实验，找威斯腾！【本平台合作项目】分子诊断、病理诊断、药效学评价、毒理学实验、细胞药筛、动物建模、PDX模型、CRISPR/Cas9基因编辑、病理检测、基因芯片、蛋白组学、代谢组学、高通量测序、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务！【全国免费热线】：400-675-6758【电话】 023-65316016,023-65316556【邮箱】 china-western@163.com【官网网址】www.cqwestern.com【地址】 重庆市高新区二郎创业大道高科创业园 D 栋 2 楼